各项研究和指南多次指出：美托洛尔具有高度β1受体选择性，故可以从根本上减少对β2受体的抑制，从而减少不良反应的发生。
有关研究也证实美托洛尔具有高度β1受体选择性，年发表的一项体外研究结果显示，美托洛尔β1选择性为63：1，而比索洛尔仅为51：1；且杂志的影响因子（2.）和被引频次(90次)均说明该研究受到专家的广泛认同、肯定以及引用，具有很高的学术影响力。理想的理想的选择性β1受体阻滞剂，可有效避免对血糖、支气管阻力等不良反应发生，倍他乐克?缓释片24小时血药浓度维持在治疗窗内。有较高的安全性。
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