（注：左侧为扩张型心肌病，
右侧为正常心脏）
一旦心脏的腔室开始扩张，心脏向全身输血的能力就会开始降低。接着心脏会进一步扩张腔室以应对这个问题，这会导致心脏更加衰弱甚至可能发生心力衰竭。心力衰竭的症状一般包括感觉乏力、腿脚浮肿和气短。扩张性心肌病还可能导致心脏瓣膜问题、心律不齐和心脏内部血液凝块。高达一半的扩张性心肌病都可能是遗传原因（从父母到孩子的基因传递）。这又称为“家族性扩张性心肌病”。那扩张型心肌病如何治疗呢？首先积极寻找病因，排除任何引起心肌疾病的可能病因并给予积极的治疗，如控制感染、严格限酒或戒酒、改变不良的生活方式等。在扩心病早期，仅仅结构发生变化，而无心力衰竭，积极药物干预，包括β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），可减少心肌损伤和延缓病变发展。如果发展到中期，已经表现出心力衰竭，则按照心力衰竭的治疗方案进行治疗了，比如利尿剂、β受体阻滞剂、ACEI或ARB、地高辛、螺内酯等，医生会根据病人的具体情况确定治疗方案，若合并严重的心律失常就需要合并使用抗心律失常药物了。扩心病心脏扩大，常常在心脏内形成血栓，根据具体情况，需要服用阿司匹林等预防，如果血栓已经形成，那就要服用华法林等口服抗凝药物长期抗凝。目前除了药物，还有三腔起搏器（CRT）可纠正不同步收缩，改善心脏功能和血流动力学而不增加氧耗，并使衰竭心脏产生适应性改变，能改善严重心力衰竭患者的症状、和显著改善生活质量。外科治疗方案包括左室辅助装置及心脏移植。目前还有新的治疗方案在探索中，比如免疫学治疗、中医药疗法、细胞移植和基因治疗等，希望不久的将来，扩张型心肌病的治疗迎来新的春天。肥厚性心肌病咱们健身肌肉发达是好事情，但是心脏的肌肉发达则危险重重。肥厚性心肌病是指心脏肌肉的异常增厚，心腔变小为特征，以左室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病态的疾病。这类心肌病可能与常染色体显性遗传有关，约1/3的有明显家庭史，其发病年龄可以来自于所有的年龄段。心肌增厚的部位一般为左心室，也就是心脏为全身供血的主要腔室。肥厚性心肌病分为梗阻性和非梗阻性两种类型。对于梗阻性的心肌病，心脏间隔（将心脏分为左右两个部分的隔膜）会增厚而且侵入左心室，阻塞血压流出的通道从而阻碍左心室将血液泵往全身。这样会导致患者出现胸痛、眩晕、气短和昏倒等症状。梗阻性的肥厚型心肌病还会影响心脏的二尖瓣，这样会导致血液在此瓣膜处的反向渗漏。对于非梗阻性的肥厚型心肌病，异常增厚的心脏肌肉并不会阻碍心室将血液输送到全身各处。在这种情况下，有可能整个心室对称性增厚，也可能进心脏底部增厚（又称为“心尖肥厚型心肌病”）。而右心室也可能会受到一定影响。在所有两种类型的肥厚性心肌病中，左心室心脏肌肉的异常增厚都会导致其内腔的缩小，这样左心室的容血量就会降低。而且增厚的肌肉还有可能硬化。所导致的直接结果就是心室更加难以放松，进一步影响容血量。心室内腔体积的减小会引起心脏和肺部血管的压力增加。这样受损害的心脏肌肉细胞也会发生变化，进而会干扰心脏的电信号，继而发生心律不齐。一部分的肥厚性心肌病患者没有任何症状，所以这种疾病并不会影响他们的生活。对于另一部分患者而言，却可能会表现出十分严重的症状，比如劳累性呼吸困难、非典型心绞痛、运动诱发的晕厥、室速或室颤、特发性室性心律失常。由于危险的心律不齐，一部分患者甚至可能出现心脏骤停的情况。肥厚性心肌病可能来源于基因突变。不过通常来说，其发病原因并不明朗。肥厚性心肌病如无明显症状，建议服用β受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙拮抗剂，小到中等剂量，避免使用硝酸甘油、利尿剂等药物。如果有明显症状，建议使用丙吡胺。非药物治疗包括起搏器治疗、间隔支栓塞疗法，及外科手术。心肌病涵盖广泛，在此只简单介绍两种常见心肌病。心肌病的诊断和治疗都具有一定的复杂性，若有这方面的疑问，务必寻找专业的建议。白癫风医院白癜风可以治愈吗
联系电话：