肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。肥厚型心肌病又称特发性主动脉瓣下狭窄和不对称性室间隔肥厚。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。
1、儿童肥厚型心肌病多无明显症状，常因心脏杂音或家族中有肥厚型心肌病患者而首次就诊，临床表现具有多变性，并因发病年龄而不同，1岁以下婴儿较1岁以上儿童严重，60%婴儿肥厚型心肌病有左、右室流出道梗阻，常发生心力衰竭，多于1岁之内死亡，1岁以上儿童通常无症状，只有少数发生左室流出道梗阻，但较婴儿易发生猝死。
2、婴儿常见症状有呼吸困难，心动过速，喂养困难，较重者发生心力衰竭，伴随青紫，心脏扩大，有心脏杂音或心律失常，少数儿童有呼吸加快，乏力，心悸，心绞痛，头晕，晕厥前兆及晕厥，并可于活动后发生猝死，即便无明显症状，也有发生猝死的危险，心力衰竭罕见，体征有脉搏短促，心尖搏动呈抬举样或双重性搏动，第1心音正常，第2心音多数正常，少数因左室流出道梗阻，出现反常分裂，胸骨左缘下端及心尖部有3/6级收缩期喷射性杂音，于运动后即时加强，蹲坐位减弱。
如何才能摆脱肥厚型心肌病？
肥厚型心肌病严重者可使人猝死，所以应积极治疗，提早预防。可采用药物、手术两种方式进行治疗，手术治疗可以采用外科冠脉搭桥术，这种方法适合于复杂多支血管病变、无保护左主干病变者。若患者病情并不十分严重，不建议大家进行手术治疗，因为手术的风险还是比较大的；在药物治疗上，切忌不要自己盲目寻找一些药物就去吃，生命攸关，一定要重视。建议肥厚型心肌病患者采用中医药进行治疗，因中药副作用小，效果显著，安全性高，非常适合不宜手术的肥厚型心肌病患者。
孔彪儒教授根据中医“子午流注”学说，结合数十年临床实践经验，独创“肥厚化瘀疗法”，在此疗法指导下，在9代祖传秘方基础上研制特效中药验方肥厚化瘀汤，通过近20年临床观察，该疗法能够修缮异常病变基因，修复左心室舒张功能，改善心肌缺血缺氧状态。降低左室流出道压力，改变流出道狭窄情况，减轻或消除梗阻。同时，抑制纤维组织增生，消除肥厚心肌，使扩大的心脏逐渐缩小，修复受损心肌，增强心肌收缩功能，逐步恢复心脏瓣膜功能，促进心室重构，调节心律，控制房颤，消除各种症状及并发症，杜绝猝死发生，实现肥厚型心肌病治愈不复发的最终目标。
特效中药验方肥厚化瘀汤消除肥大心肌，逆转心力衰竭，杜绝猝死发生，让肥厚型心肌病患者无痛苦健康生存至少15年以上，彻底康复者超过80%。是目前治疗肥厚型心肌病唯一可替代并超过西药、手术的特效药。
同时，肥厚化瘀汤还具有安全无毒副作用，使用方便，无需住院，治疗费用极低的特点，是普通肥厚型心肌病患者走向康复的最理想选择。
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