5.4亿美元licensein！百济神州获得AssemblyBio三款乙肝药物授权
6月，Assembly将授予百济神州ABI-H、ABI-H及ABI-H在大中华区独家开发和商业化的权利。ABI-H以及ABI-H目前正处于2期临床试验开发阶段，而ABI-H正在进行1期临床开发。百济神州将负责在中国的开发、药政注册以及商业化活动。Assembly保留在除上述地区以外的全球范围内对其乙肝研发管线的全部权利。目前乙肝的标准治疗为长期抑制性疗法，该疗法可降低但不能消除病毒，因而治愈率较低。目前对新型乙肝疗法存在极大的需求。通过此次合作，百济的研发管线也由癌症适应症拓展至肝脏疾病。中国有着极大的乙肝治疗需求，三分之一的乙肝患者在中国，期待新疗法的成功，为患者带来新的治疗选择。联拓生物成立就达成5.32亿美元全球合作
8月11日，联拓生物宣布正式成立，同日，BridgeBioPharma宣布与联拓生物达成合作，将其管线拓展至中国。该合作初期将专注于BridgeBio公司研发的两款肿瘤产品infigratinib和BBP-。同时，联拓生物获得BridgeBio公司超过20种管线产品在中国及其他亚洲主要市场的优先使用权。抗肿瘤候选药infigratinib，是一款首创的选择性FGFR抑制剂，目前正处于3期开发阶段，用于治疗由FGFR基因异常导致的胆管癌和尿路上皮癌等疾病。另一款抗肿瘤产品BBP-，是一种新型SHP2抑制剂，主要用于治疗耐药性肿瘤和其他难治性肿瘤。华东医药3亿美元引进ImmunoGen卵巢癌ADC药物
10月，ImmunoGen授予华东医药MirvetuximabSoravtansine在大中华区的独家临床开发和商业化权益。ImmunoGen是全球知名的ADC药物研发公司之一，当前市值10.04亿美元。MirvetuximabSoravtansine目前正在进行美国3期临床试验，中国尚未启动临床试验。拟用于治疗卵巢癌。华东医药专注创新转型战略，致力于搭建深厚的肿瘤、内分泌和自身免疫疾病创新产品研发管线。此次合作，给华东医药添加了一个临床重磅产品。通过充分发挥华东医药在临床开发、加速注册和商业化落地的优势，为ImmunoGen提供了进入世界第二大医药市场的巨大机会。Mirvetuximab无疑将成为华东医药研发管线中一款令人瞩目的后期肿瘤药物。创响生物和Affibody就自身免疫创新药物ABY-达成全球战略合作5月，创响生物获得Affibody公司自身免疫创新药物ABY-在中国大陆、香港、台湾、澳门和韩国等国家和地区的独家开发和商业化权利，以及在日本以外的亚太地区进行临床开发的权利。ABY-是抑制白介素17的新型融合蛋白药物，即将完成全球临床2期。ABY-利用Affibody独创的、具有全球专利的两大技术平台“Affibody技术平台”和“Albumod技术平台”开发而成。Affibody是一种新型的蛋白药物平台，与传统抗体药物相比，其产品亲和度更高、分子量更低，有极其广泛的商业应用前景。远大医药2.25亿美元引进Telix公司6款放射性核素偶联药物11月，远大医药宣布累计支付预付款及里程碑款项最多2.25亿美元，获得澳大利亚上市公司TelixPharmaceuticals多款用于治疗前列腺癌、透明细胞肾细胞癌及胶质母细胞瘤的创新型RDC产品（TLX、TLX、TLX）及多款用于肿瘤诊断的创新型RDC产品（TLX-CDx、TLX-CDx、TLX-CDx）在大中华地区的开发、生产及商业化权益。根据Statista数据显示，年全球放射性药物市场规模在39.8亿美元左右，预计到年将达到50.6亿美元。根据FrostSullivan预测，中国放射性药物产业年复合增速在18.6%左右，预计到年国内市场总额将达到人民币90亿元。Telix集团的新型放射性核素偶联技术使更多靶向分子或抗体药物具备了偶联放射性核素的能力，使多个癌种的影像诊断与治疗水平得到了升级，而本集团将基于Telix集团的放射性核素偶联技术不断为中国患者在多个癌种带来诊疗一体化的解决方案2.19亿美元，思路迪获抗癌新药AVB-授权
11月，思路迪宣布将获得Aravive旗下新药AVB-在大中华区肿瘤领域临床开发及商业化的独家授权。这是继年10月27日从海和药物引进RMX和RMX两款镇痛新药后，思路迪医药在应对肿瘤慢病化趋势、进一步构建贯穿肿瘤免疫治疗全周期管线布局上的又一重要举措。AVB-是特异性针对GAS6的高亲和力Fc融合蛋白，也是一种新型GAS6-AXL信号通路抑制剂。目前，Aravive已成功完成AVB-在铂耐药性卵巢癌的美国1b期临床试验，并即将进入3期注册临床研究。思路迪2.1亿美元又斩获肿瘤免疫疗法大中华区独家授权
12月8日，思路迪医药将获得SELLAS旗下肿瘤免疫治疗创新药Galinpepimut-S（GPS）及七价的新一代产品Galinpepimut-Splus(GPS+)在大中华区所有适应症的独家开发及商业化权利。根据合作协议，SELLAS将获得万美元的签约付款，并有资格获得最高2.02亿美元的包含首付和里程碑的总付款。GPS是一种靶向WT1（Wilms肿瘤蛋白）的创新性肿瘤免疫治疗新药，用于治疗WT1抗原过表达的恶性血液瘤和实体瘤，并有望成为该靶点的全球首创药物。年1月，SELLAS进入CR2型（second
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