简单了解一下硝苯地平片；硝苯地平缓释片；硝苯地平控释片；心痛定片；降压药分类；钙通道阻滞剂（CCB）特点。
本文主要内容：
“脸红、心跳、脚肿”
硝苯地平最常见的不良反应；
降压药分类；
钙通道阻滞剂（CCB）特点。
1、硝苯地平控释片说明书。
大字版说明书，有网友反映药品包装附带的药品说明书字体太小，用放大镜才能阅读，所以本文特别贴出大字版说明书，方便不用放大镜就可以阅读。
2、硝苯地平片、硝苯地平缓释片、硝苯地平控释片有什么不同?
“脸红、心跳、脚肿”（脚踝处浮肿）
大约三年前，有一位患者，初次确诊为高血压病，医嘱服用硝苯地平控释片。患者考虑到初次服用降压药，为了稳妥起见，医院里服用了该药，服药后不敢马上离开，在候药大厅坐着休息了一会。没多久，患者前来咨询，主诉面红、心跳。见患者面色潮红，表情很紧张。就安排患者与医生见面沟通，医嘱换用另一种降压药。
以上所说的是硝苯地平比较常见的不良反应（你也可以简单地理解为副作用）：面红，心跳，脚肿”（脚踝处浮肿）。硝苯地平的其他不良反应参见下述的药品说明书。
需要指出的是，并不是所有服用硝苯地平的患者都会出现这些副作用。这个可能与个体的耐受性或其它因素相关。
硝苯地平有引起皮肤血管扩张的作用，有些人会表现为服药后出现脸色潮红的症状。
硝苯地平扩张血管使血压降低，在扩张血管后可由于局部供血不足引致心率加快。
一般而言，这些副作用会随着服药时间的逐渐延长而好转甚至消失，但是部分患者的副反应可能非常厉害，甚至感觉非常不适，当患者出现这些症状时，建议及时与医生沟通，看看医嘱是否需要调换其他降压药物。
此处“是否需要调换其他降压药物”，依据来源于降压药治疗后患者的随诊流程中的第三条及解决办法：
3、有明显副作用：（1）、改用另一类药物或其他类药物的合并治疗。（2）减少剂量，或换另一类药物。
有关降压药治疗后患者的随诊的完整流程，参见如下链接：
图解降压药治疗后患者的随诊流程
是的，高血压患者在开始降压药治疗后，医生会建议患者遵循一套患者随诊的完整流程。同样的情况，所有慢性病（比如冠心病，比如糖尿病等等。）患者的药物治疗都有一套特定的随诊流程。
上述举的例子里，硝苯地平是用来降血压的，它的法定适应症（参见下述说明书）包括：1、高血压、2、冠心病、3、慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。
名词解释：
稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。也称为稳定劳力性心绞痛，典型的描述是：走路快或上楼时出现胸骨后压榨样疼痛，需停止活动、休息或含化硝酸甘油数分钟或很快缓解。
了解了硝苯地平的适应症后，就容易理解，为什么大约三十年前，硝苯地平片会有一个非常有个性的中文名称：心痛定片。顾名思义：心痛定的命名来源于它的另一个适应症：用于治疗慢性稳定型心绞痛。
现在由于药品命名采用国际通用名的规则，心痛定这个名称已经被淘汰不用，正式的命名是硝苯地平。
临床上常用的降血压药物主要有五大类：
利尿类、
β受体阻断剂、
钙通道阻滞剂（英文缩写CCB）、
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、
血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）。
钙通道阻滞剂（CCB）特点
硝苯地平属于钙通道阻滞剂（CCB）。主要通过阻滞细胞浆膜的钙通道、松弛周围动脉血管的平滑肌使外周血管阻力下降而发挥降压作用。临床上与硝苯地平同类、且比较常用的还有氨氯地平(amlodipine)。
上个世纪九十年代，一系列的临床试验结果，确定了CCB长期治疗高血压的安全性。CCB长期治疗不增加心肌梗死的死亡；不增加肿瘤及消化道出血的风险；CCB在降压中不影响糖代谢、脂代谢，长期治疗中新发糖尿病概率极低等等由此确立了CCB在高血压伴糖尿病治疗中的地位；可显著降低脑卒中风险。硝苯地平控释片治疗特别适用于合并高血压的慢性冠心病患者。（摘自《阜外心血管内科手册》）
考虑到硝苯地平剂型的多样性和特殊性，此处特别引用了硝苯地平控释片的说明书（来自“用药指南”APP）。
1、硝苯地平说明书。
分隔线内容是拜新同(硝苯地平控释片)的大字版说明书，主要方便不用放大镜就可以阅读。有空慢慢看。
内容出自生产厂家提供的药品包装内的法定药品说明书。如有更新，以最新版本为准。
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拜新同(硝苯地平控释片)请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
英文名:NifedipineControlled-releaseTablets
通用名:硝苯地平控释片
商品名:拜新同
拜新同(硝苯地平控释片)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
英文名:NifedipineControlled-releaseTablets通用名:硝苯地平控释片商品名:拜新同
主要成份:硝苯地平
1.高血压
2.冠心病
3.慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)
30mg
60mg
治疗时应尽可能按个体情况用药。依据患者的临床情况,给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控,严重病例应减少用药剂量。
除非特殊医嘱,成年人推荐下列剂量:
1.高血压:
拜新同30mg片剂一次30mg(一次1片),一日1次
拜新同60mg片剂一次60mg(一次1片),一日1次
2.冠心病:
慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)
拜新同30mg片剂一次30mg(一次1片),一日1次
拜新同60mg片剂一次60mg(一次1片),一日1次
通常治疗的初始剂量为每日30mg。
疗程:用药时间应由医生决定。
用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不受就餐时间的限制。
按照CIOMSIII类别的频率(安慰剂一对照研究:硝苯地平N=;安慰剂N=;截止至年2月22日;ACTION研究:硝苯地平N=;安慰剂N=),基于临床研究的药物不良反应如下:
“常见”项下不良反应的发生频率低于3%,除水肿(9.9%)和头痛(3.9%)外。
下表总结了根据报告含有硝苯地平的药品的不良反应发生率。
在每个发生率分组内,不良反应依照严重性降序排列。发生率被定义为常见(≥1/至1/10)、少见(≥1/1,至1/)和罕见(≥1/10,至1/1,)。仅在正在进行的上市后监测中发现,无法估算发生率的不良反应在“未知”一栏中列出。
1可能危及生命
对于伴有恶性高血压和低血容量的透析患者,可由于血管扩张而引起血压明显下降。
●本品禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。
●硝苯地平禁用于心源性休克。
●禁用于有KOCK小囊的患者(直肠结肠切除后作回肠造口)。
●由于酶诱导作用,与利福平合用时,硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。
●硝苯地平禁用于怀孕20周内和哺乳期妇女。
1.对于心力衰竭及严重主动脉瓣狭窄的患者,当血压很低时(收缩压90mmHg的严重低血压),服用本品,应十分慎重。
2.本品有不可变形的物质,因此胃肠道严重狭窄的患者使用本品时应慎重,因为有可能发生梗阻的症状。胃结石的发生非常罕见,如果发生则可能需要手术治疗。
3.曾有个案报道,无胃肠道疾患的患者,出现梗阻症状。
4.行X线钡餐造影时,本品可引起假阳性结果(因充盈缺损,而被误认为息肉)。
5.肝功能损害患者用药须严格监测,病情严重时应减少剂量。
6.硝苯地平通过细胞色素PA4系统代谢消除。因此对细胞色素PA4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变硝苯地平的首过效应或清除率(详见)。因此细胞色素PA4系统的弱效至中效抑制剂可能使硝苯地平的血浆浓度增加,例如:
1.大环内酯类抗生素(例如红霉素)
2.抗-HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)
3.吡咯类抗真菌药(例如酮康唑)
4.抗抑郁药奈法唑酮和氟西汀
5.奎奴普丁/达福普汀
6.丙戊酸
7.西咪替丁
硝苯地平与上述药物联合应用时,应监测血压,如有必要,应考虑减少硝苯地平的服用剂量。
7.对驾驶及操作机器能力的影响:对药物的反应因人而异,因此有可能影响驾驶及操作机器的能力,这种作用在治疗初期?1?0更换药物及饮酒时尤其明显。
8.本品有不可吸收的外壳,这样可使药品缓慢释放进入人体内吸收。当这一过程结束时,完整的空药片可在粪便中发现。
9.硝苯地平控释片含有光敏性的活性成份,因此本品应避光保存。药片应防潮,从铝塑板中取出后应立即服用。
1.怀孕20周以内的孕妇禁用。
1.对于孕妇尚无足够的研究。
2.动物试验显示有胚胎毒性、胎仔毒性及致畸性。
3.虽然有报道围产期窒息、剖腹产、早产和官内生长迟缓的发生有所增加,但现有的临床证据未显示有特殊的产前风险。尚不清楚这些报道是否由潜在的高血压及其治疗或特殊的药物作用引起。
4.现有的信息尚不足以排除本品对胎儿和新生儿的不良影响。
5.因此怀孕20周以上的妇女使用本品时应仔细权衡利弊,仅在其它治疗方法不适用或无效时才考虑应用本品。
6.妊娠妇女给予硝苯地平并同时静注硫酸镁时,由于血压可能过低而影响母亲和胎儿,故应密切监测血压。
7.个别体外受精的案例中,硝苯地平类钙离子拮抗剂与精子头部的可逆性生化改变有关,从而损伤精子的功能。那些反复进行体外受精不成功的男性,在无其它原因可寻时,应考虑到硝苯地平类钙离子拮抗剂可能是其原因。
哺乳期妇女
硝苯地平能进入母乳。因为尚无对婴儿可能产生何种影响的报告,所以哺乳期间必须服用硝苯地平时,首先要停止哺乳。
尚无儿童用药的安全性和有效性资料。
尚无本品用于老年患者的资料。
影响硝苯地平的药物:
硝苯地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素PA4系统代谢消除。因此对细胞色素PA4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变硝苯地平的首过效应(口服后)或清除率。
硝苯地平与下列药物合用时应考虑相互作用的程度和持续时间:
利福平
具有很强的诱导细胞色素PA4系统的作用,如与之合用,硝苯地平的生物利用度会降低而影响其疗效。因此硝苯地平禁止与利福平合用。
硝苯地平与下列细胞色素PA4系统的弱效至中效抑制剂合片时应监测血压,如有必要应考虑减少硝苯地平的服用剂量;
大环内酯类抗生素(例如红霉素)
目前尚未开展硝苯地平与大环内酯类抗生素相互作用的研究,已知某些大环内酯类抗生素可抑制细胞色素PA4介导的其它药物的代谢。因此尚不能排除与硝苯地平合用后可增加硝苯地平血药浓度的潜在作用。
阿奇霉素虽在结构上属于大环内酯类抗生素,但对细胞色素PA4系统无抑制作用。
抗-HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)
目前还未进行硝苯地平与抗-HIV蛋白酶抑制剂之间可能存在的药物相互作用的临床研究。已知这类药物可抑制细胞色素PA4系统。
另外,此类药物在体外可抑制细胞色素PA4介导的硝苯地平的代谢。因此尚不能排除此类药物与硝苯地平同时使用时,由于首过效应降低和排除量减少引起的硝苯地平血药浓度升高的可能性。
吡咯类抗真菌药(例如酮康唑)
目前还未进行硝苯地平与吡咯类抗真菌药相互作用的临床研究。已知此类药物可抑制细胞色素.PA4系统。因此与硝苯地平同时口服时,尚不能排除因为首过效应降低而使硝苯地平生物利用度增加的可能性。
氟西汀
目前还未进行硝苯地平与氟西汀之间可能存在的药物相互作用的临床研究。氟西汀在体外可抑制细胞色素PA4介导的硝苯地平的代谢。因此尚不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。
奈法唑酮
目前还未进行硝苯地平与奈法唑酮之间可能存在的药物相互作用的临床研究,已知奈法唑酮可抑制细胞色素PA4介导的其它药物的代谢。因此尚不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。
奎奴普丁/达福普汀
硝苯地平与奎奴普丁/达福普汀合用可导致硝苯地平血浆浓度升高。
丙戊酸
目前尚未进行硝苯地平与丙戊酸是否有潜在相互作用的研究,但是因为丙戊酸可抑制酶的活性,从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血浆浓度升高,因此不能排除二者合用可提高硝苯地平的血药浓度,从而提高了疗效。
西咪替丁
此药可抑制细胞色素PA4系统,因此可升高硝苯地平的血浆浓度而加强抗高血压疗效。
西沙必利
西沙必利与硝苯地平合用可使硝苯地平的血浆浓度升高。
对细胞色素PA4系统有诱导作用的抗癫痫药物,例如苯妥英?1?0卡马西平和苯巴比妥苯妥英可诱导细胞色素PA4系统。与苯妥英合用时,硝苯地平的生物利用度降低从而导致疗效下降。
当两种药物合用时,需监测硝苯地平的临床疗效,必要时需增加硝苯地平的剂量。如两种药物合用时已经增加了硝苯地平的剂量,停用苯妥英后应考虑减小硝苯地平的剂量。
目前尚未进行硝苯地平与卡马西平或苯巴比妥是否有潜在相互作用的研究,但是因为卡马西平和苯巴比妥均可诱导酶的活性,从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血药浓度降低因。
此不能排除硝苯地平与卡马西平或苯巴比妥合用可降低硝苯地平的血药浓度,从而降低疗效。
受硝苯地平影响的药物:
降压药
硝苯地平与其它降压药合用会加强硝苯地平的降压作用,例如:
·利尿剂
·β-受体阻滞剂
·ACE抑制剂
·ATl-拮抗剂
·其它钙拮抗剂
·a-肾上腺素阻滞剂
·PDE5抑制剂
·a-甲基多巴
硝苯地平与β-受体阻滞剂同时使用时,因为已知个别病例有心衰恶化的情况,必须对患者严格监测。
地高辛
与硝苯地平同时使用时会导致地高辛清除率降低,从而增加了地高辛的血药浓度。因此应监测其血药浓度防止药物过量,必要时可根据地高辛血药浓度减少其用药剂量。
奎尼丁
硝苯地平与奎尼丁同时服用时,奎尼丁浓度下降,或停服硝苯地平后,在个别的病例中奎尼丁的血药浓度明显升高。因此服用奎尼丁时,若加服或停服硝苯地平均应监测血浆中奎尼丁的浓度,必要时可遵医嘱调整剂量。一些作者报道,硝苯地平与奎尼丁合用时硝苯地平的血浆浓度增加,然而另外一些作者则报道未发现硝苯地平的药代动力学变化。
因此,如果已服硝苯地平的患者服用奎尼丁,则应密切监测血压,如有必要可降低硝苯地平的剂量。
他克莫司
通过细胞色素PA4系统代谢。已发表的资料显示,与硝苯地平合用时,个别病例需降低他克莫司的剂量。两药合用时应监测他克莫司的血药浓度,必要时降低他克莫司的用药剂量。
药物一食物相互作用:
葡萄柚汁
可抑制细胞色素PA4系统。如与硝苯地平合用由于首过效应降低或清除率降低可使硝苯地平的血药浓度升高并延长硝苯地平的作用时间,从而增强降压的作用。经常服用葡萄柚汁者,末次服用后,这种效果可以持续至少3天。
因此服用硝苯地平时应避免食用葡萄柚,葡萄柚汁。
不存在相互作用:
硝苯地平与苯那普利、多沙唑嗪、奥利司他、泮托拉唑、雷尼替丁、他林洛尔、氨苯喋啶、氢氯噻嗪合用对硝苯地平的药代动力学没有影响。
阿义马林:硝苯地平与阿义马林合用对阿义马林的代谢没有影响。
阿司匹林:硝苯地平与mg阿司匹林合用,对硝苯地平的药代动力学没有影响,同时,二者合用也不影响10Omg阿司匹林对血小板聚集及出血时间的作用。异喹胍:硝苯地平与异喹胍合用对异喹胍的代谢率没有影响。
坎地沙坦:硝苯地平与坎地沙坦合用,对二者的药代动力学均无影响。
厄贝沙坦:硝苯地平与厄贝沙坦合用对厄贝沙坦的药代动力学没有影响。
硝苯地平与奥美拉唑、罗格列酮合用对硝苯地平的药代动力学没有临床相关的影响。
其他形式的相互作用:
硝苯地平可导致尿香草扁桃酸的分光光度值假性升高,但HPLC测定不受影响。
症状
发生严重的硝苯地平中毒时可见下述症状:
意识障碍甚至昏迷,血压下降,心动过速/心动过缓性心律失常,高血糖,代谢性酸中毒,低氧血症,心源性休克伴肺水肿。
成人过量后的救治措施
在针对硝苯地平过量的救治中,应首先考虑到活性成分的排除及恢复心血管状态的稳定。
给予洗胃后,如必要可给予小肠灌肠,尤其在处理本品和类似产品(如其它缓释片)引起中毒情况下应尽可能全面,包括灌肠,以防止活性成分的吸收。
血液透析意义不大,因为透析不能排除硝苯地平,但可进行血浆置换(高血浆蛋白结合,相对低的分布容积)。
心动过缓性心律失常可给予β-拟交感神经药物治疗,对于危及生命的心动过缓可安置临时心脏起搏器。
由心源性休克和动脉扩张导致的低血压可给予钙制剂治疗(缓慢静推10%的葡萄糖酸钙10ml-20ml,必要时可重复)。血钙可达到正常上限或轻度升高,如果应用钙制剂后,血压升高不明显,应考虑给予拟交感神经性血管收缩剂,如多巴胺?1?0去甲肾上腺素,剂量依据疗效而定。
因为有心脏超负荷的危险,所以补液或补充血容量时应慎重。
毒性研究
基于常规单剂量和多剂量的毒性、遗传毒性、致癌性的临床前资料显示,硝苯地平对人类无特殊危害。
长期毒性
犬每日口服按体重一次毫克/千克硝苯地平1年,未见毒性症状。在大鼠试验中,当饲料中药物浓度超过10Oppm(约5-7毫克/千克体重)时,动物出现了毒性反应。
致癌作用
大鼠口服硝苯地平2年,未见致癌作用。
致突变性
进行了鼠的Ames试验?1?0微核和显性致死性试验。未发现硝苯地平有致突变性。
生殖毒性
硝苯地平对大鼠、小鼠和家兔可致畸,包括足趾异常、四肢畸形、腭裂、胸骨裂及肋骨畸形。足趾异常和四肢畸形可能是受损子富出血的结果,但在器官形成后,服用硝苯地平的动物也观测到足趾异常和四肢畸形。
硝苯地平给药后可伴随出现一些胚胎毒性、胎盘毒性和胎仔毒性作用,包括胎仔生长缓慢(大鼠,小鼠,家兔)、小胎盘和绒毛膜发育不全(猴)、胚胎和胎仔死亡(大鼠,小鼠,家兔)、孕期延长和新生幼崽生存率降低(大鼠,未对其它动物进行评估)。
所有引起动物出现这些致畸作用、胚胎毒性作用和胎仔毒性作用的药物剂量是人体推荐最大剂量的数倍。
硝苯地平是1?1?04-氢吡啶类钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经过慢钙通道进入细胞。硝苯地平特异性作用于心肌细胞、冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌细胞。
硝苯地平能扩张冠状动脉,尤其是大血管,甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。硝苯地平还可降低冠状动脉平滑肌的张力,防止血管痉挛。最终增加狭窄血管的血流量,提高供氧量。同时,硝苯地平由于降低了外周阻力(后负荷),而减少了氧需求。长期服用硝苯地平能防止新的冠状动脉粥样硬化病变的发生。
硝苯地平通过减少动脉平滑肌的张力而能降低已经增加了的外周阻力和血压。硝苯地平治疗初期可能出现短时的反射性心率加快而导致心输出量增加。但是这种增加不足以补偿血管的扩张。此外短期或长期服用硝苯地平都能增加钠和水的排出。对于高血压患者,硝苯地平的降压作用尤为显著。
一项追踪了3-4.8年、有例至少存在一个附加危险因子的高血压患者参加的多国、随机、双盲、前瞻性研究结果显示,硝苯地平控释片可减少心、脑血管事件的发生,与标准的利尿剂联合用药作用相当。
本品在24小时内近似恒速释放硝苯地平,通过膜调控的推拉渗透泵原理,使药物以零级速率释放。它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。服药后,药片中的非活性成份完整地通过胃肠道,并以不溶的外壳随粪便排出。
吸收
硝苯地平口服给药后几乎完全吸收。由于首过效应,即释型硝苯地平胶囊口服给药后的生物利用度为45-56%。稳态时硝苯地平控释片的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的68-86%。进食时服药轻微影响药物的早期吸收率,但不影响生物利用度的范围。
硝苯地平控释片给药后血浆药物浓度按控制速率升高,首次给药后6-12小时达到高值稳定水平。多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持,给药期间24小时内血药浓度的峰谷波动很小(0.9-1.2)。
下表显示的是硝苯地平控释片的峰值血药浓度(Cmax)和达峰时间(tmax):
*由于血浆药物浓度时间曲线处于平台期而显得不明确。
分布
硝苯地平与血浆蛋白(白蛋白)的结合率大约是95%。硝苯地平静脉注射后的分布半衰期为5-6分钟。
生物转化
口服给药后,硝苯地平主要通过氧化作用在肠壁和肝脏代谢。
其代谢物无药物活性。
硝苯地平绝大多数以代谢物形式经肾脏排泄,另有大约5-15%经由胆汁排泄到粪便中。尿中仅有微量原形药物(0.1%以下)。
消除
常规剂型硝苯地平(硝苯地平胶囊)的终末消除半衰期为1.7-3.4小时。因为控释片释药和吸收过程中血浆药物浓度呈平台样,所以硝苯地平控释片给药后的终末消除半衰期这一药代动力学参数没有实际意义。硝苯地平控释片末次给药后,血浆药物浓度逐渐降低,消除半衰期与常规剂型相同。
与健康志愿者比较,肾功能低下患者服药后药物消除无明显改变。
肝功能低下患者服药后总清除率降低,所以严重肝功能损害患者用药时可能需要减少给药剂量。
本品为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。
遮光,30℃以下密封保存,从铝塑板中取出后应立即服用。
将药品置于儿童触及不到的地方。
铝塑水泡眼日历包装,7片/盒。
36个月
注意有效期后不能再服用本品。
30mg:进口药品注册标准JX20463
60mg:进口药品注册标准JX20464
30mg:国药准字J
60mg:国药准字J
否
拜耳医药保健有限公司
平喘药及慢阻肺用药
年11月23日
年12月12日;
年10月06日;
年05月25日;
年11月29日;
年08月01日;
年05月18日
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《葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症者(蚕豆病患者）用药禁忌目录》
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2、硝苯地平片、硝苯地平缓释片、硝苯地平控释片有什么不同?
三者的区别在于剂型的不同。制药工艺的不同以及随之而来的释放速度的不同和可控性质，按顺序分别是：普通的药片、可以缓慢释放的药片、可以控制释放速度的药片。
早期的硝苯地平只有普通片剂，必须每天服用三次，才能达到稳定的血药浓度、维持当天血压的相对稳定；后来出现了缓释片剂，每天服用两次，就可以满足一天24小时内血压的相对稳定；然后才出现了控释片剂，服用控释片剂，只需每天在固定时间服用一次，就可以满足一天24小时内血压的相对稳定。
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一天三次服药怎么安排？是按三餐服用还是每隔8小时服用？
为什么要强调每天固定时间服药？
注意了！服药前一定要了解这六件事！
可以这样简单地理解，患者遵医嘱服用以上三种剂型不同的硝苯地平片剂，直接的区别是，每天服用的次数不同：
普通片剂，医嘱一般是每天服用三次，每次剂量遵医嘱吩咐；
缓释片剂，医嘱一般是每天服用二次，每次剂量遵医嘱吩咐；
控释片剂，医嘱一般是每天服用一次，每次剂量遵医嘱吩咐。
需要注意的是，控释片剂必须整片服用，不能嚼碎不能掰开。另外中止服用钙通道阻滞剂（CCB）时应逐渐减量，没有医生医嘱，不能中止服用。
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